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在随机分组时，签订根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。合同活容该研究在全球入组559例受试者。
两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，易讨易联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。研究的主要终点为总生存期(OS)，薪更结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。普法DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。
这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，签订DUBLIN-3的研究结果显示，签订该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。主要终点：合同活容总生存期平均OS：合同活容p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。
普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，易讨易而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。
患者以21天为一个周期持续接受治疗，薪更根据治疗分组，薪更在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。据了解，普法该店为线下体验店，拥有线上网络平台可供消费者进行预订和挑选。
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